核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有（） A.配备依法经过资格认定的药学技术人员。 建立并执行进货检查验收制度。 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录。 药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配。 制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量。
女性，40岁。发热1周，神志淡漠1天入院。体检：体温40℃，球结膜及前臂皮肤有片状出血，BP10.6／6.7kPa（80／50mmHg），心率140次／min，脾肋下恰及。化验：Hb90g／L，WBC21×10<sup>9</sup>／L，血小板52×10<sup>9</sup>／L，血培养大肠杆菌生长。纤维蛋白原2.0g／L，凝血酶原时间15秒（对照11秒）。诊断为大肠杆菌败血症，并发弥散性血管内凝血（DIC）可能。经检查患者3P（+），当前最正确的治疗原则是（） A.输血加抗休克治疗。 抗感染加抗休克治疗。 抗感染加抗休克加肝素抗凝。 输血加抗感染加阿司匹林。 抗感染加肝素抗凝。
核对人发药人有关处方药物和非处方药物的说法正确的有哪些（） A.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药。 我国遴选非处方药的原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。 甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传。 购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药。 乙类非处方药可采用网上销售方式销售。 经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药。
核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（） A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程。 检验记录属于配制制剂的质量管理文件。 工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水。 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂。 制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管。 不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外。
患者女性，42岁，牙龈出血2个月。有乙型病毒性肝炎史11年。查体：轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脏无肿大，脾肋下3cm。血红蛋白95g／L，血白细胞3×10<sup>9</sup>／L，血小板63×10<sup>9</sup>／L，骨髓增生活跃，粒系、红系增多，涂片可见巨核细胞33个。本病最可能的诊断是（） A.肝炎后再生障碍性贫血。 急性白血病。 脾功能亢进。 过敏性紫癜伴失血性贫。
女性，40岁。发热1周，神志淡漠1天入院。体检：体温40℃，球结膜及前臂皮肤有片状出血，BP10.6／6.7kPa（80／50mmHg），心率140次／min，脾肋下恰及。化验：Hb90g／L，WBC21×10<sup>9</sup>／L，血小板52×10<sup>9</sup>／L，血培养大肠杆菌生长。纤维蛋白原2.0g／L，凝血酶原时间15秒（对照11秒）。
诊断为大肠杆菌败血症，并发弥散性血管内凝血（DIC）可能。关于DIC的说法下列哪项是错误的（）
