患儿，3岁，身材矮小来诊，10个月会坐，1岁10个月会走，少哭，食欲差，经常便秘，头大，皮肤粗糙苍黄，乳牙2颗，哭声嘶哑，反应迟钝。为明确诊断，首先应作下列哪项检查（） 染色体核型分析。 脑电图检查。 血钙、磷、碱性磷酸酶。 血TSH、T4、T3。 智能筛查。
男孩，2岁半，尚不会独立行走，智力落后于同龄儿，表情淡漠，眼睑水肿，手指粗短，皮肤粗糙，心率82次／分，腹部膨隆。以下哪项检查对诊断有帮助（） 染色体核型分析。 腕部摄X线片测骨龄。 血钙、磷、碱性磷酸酶。 尿三氯化铁试验。 智能筛查。
2岁女孩，乳房增大2个月，身高88cm，乳房B2期。左手骨片：腕部骨化中心4／10。应考虑的疾病是（） 特发性真性性早熟。 先天性肾上腺皮质增生症。 卵巢肿瘤。 单纯乳房早发育。 McCune－Albright综合征。
以下哪项不是中枢性尿崩症的特点（） 以多饮、多尿、烦渴为主要症状。 患儿常有多汗。 每日饮水量可达300～400ml／kg。 部分可证实为颅内肿瘤所致。 若同时伴有渴觉中枢受损则不产生烦渴。
哪项不是散发性呆小病的病因（） 甲状腺缺如。 甲状腺胚胎发育缺陷。 异位甲状腺。 母孕期缺碘。 甲状腺激素合成酶缺陷。
地方性甲状腺功能减低症临床表现为“神经性”综合征的患儿下列哪项不符合（）
