2017年山东理工大学生命科学学院973分子生物学考研仿真模拟题
● 摘要
一、名词解释
1． 基因超家族
【答案】基因超家族是指一组由于序列的同源性通过序列比对可以彼此匹配而相关的基因。判定同源的主要标准是核苷酸残基的保守性，并参考功能的相似性。
2． Edman 降解（Edman degradation）
【答案】Edman 降解是指由P. Edman于1950年首先提出来的，最初用于N 端氨基酸残基分析，现在用于肽端 氨基酸序列测定的实验技术，
其原理是异硫氰酸苯酯能与多肽或蛋白质的游离一末端氨基的反应，切下与之反应的那个氨基酸残基，这样蛋白质或多肽链就减少了一个残基，而且在它的N 端又暴露出一个新的游 离的α-末端氨基，又可参加第二轮反应，如此重复，就可以测出n 个残基的顺序。
3． CpG 岛
CpG 岛是指在人类基因组中分布很不均一的CpG 双核苷酸在基因上成串出现所形成【答案】
的区段。CpG 岛经 常出现在真核生物的管家基因（house-keeping gene）基因的调控区，在其它地方出现时会由于CpG 中胞嘧啶甲基化引发碱基转换，引发遗传信息紊乱。
4． 转录后加工（post-transcription processing）
【答案】转录后加工是指新合成的较大的前体RNA 分子，经过进一步的加工修饰，转变为具有生物学活性的、成熟的RNA 分子的过程，主要包括剪接、剪切和化学修饰。
5． 蛋白质印迹法（Western blotting）
【答案】蛋白质印迹法是指将经过凝胶电泳分离的蛋白质转移到膜（如硝酸纤维素膜、尼龙膜等）上，再对转移 膜上的蛋白质进行检测的技术。转移可用电泳法等，检测常用与特定蛋ft 结合的标记抗体或配体，由此可判断特 定蛋白质的存在与否和分子质量大小等。
6． SDS 电泳（SDS-PAGE ）
【答案】SDS 电泳（SDS-PAGE ）是指根据SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定pH （碱性） 缓冲系统中分离的方法，主要用于测定蛋白质亚基分子质量。
7． DNA 解链温度（melting temperature, T m ）
【答案】DNA 解链温度是指DNA 变性过程中单链达到一半时的温度或DNA 变性过程中紫外吸收达到最大增值一半时的温度。
8． Gene Family
【答案】基因家族。基因家族是指一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因（ancestral gene ）经重复和突变产生。基因家族的成员可以串联排列
，如rRNA 、tRNA 在一起，形成基因族（gene cluster）或串联重复基因（tandemly repeated genes）
和组蛋白的基因；有些基因家族的成员也可位于不 同的染色体上，如珠蛋白基因；有些成员不产生功能产物，这种基因称为假基因（Pseudogene ）。
9． DNA Fingerprint
DNA 指纹是指由于限制性酶切位点的改变或DNA 序列中重复序列等原【答案】DNA 指纹。
因，以及一些DNA 遗传标记的差异性，生物个体DNA 表现的个体间的差异，这些个体差异反映了个体的身份。利用DNA 指纹鉴定个体差异的技术为DNA fingerprinting，用于亲子鉴定。
10．同源重组（homologous recombination）
【答案】同源重组是指发生在DNA 的同源序列之间的重组，真核生物的非姐妹染色单体的交换，细菌的转化、转导和接合，噬菌体的重组等都属于这种类型。同源重组要求较大的DNA 片段进行交换它们的序列相同或接近相同。
二、填空题
11．SOS 应答系统是DNA 损伤修复的一个重要途径
，蛋白在这里的主要功能是通过引起_____蛋白的降解，从而解除它对_____相关基因转录的抑制。
【答案】LexA 阻遏；DNA 损伤修复
【解析】当细菌DNA 遭到破坏时，细菌会启动一个被称为SOS 的诱导型DNA 修复系统，但由于参与SOS DNA修复系统的许多基因分散在染色体的各个部位，都同时受到LexA 阻遏蛋白的抑制，平时表达水平很低； 而一般情况下，
基因表达并不完全受阻遏蛋白的阻遏，可以参与细菌中的SOS 体系的诱导表达，recA 基因的表达产物RecA 蛋白在这里的主要功能是通过引起LexA 阻遏蛋白的降解，从而解除它对DNA 损伤修复 相关基因转录的抑制。
12．天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接，这是因为天然染色体的末端存在_____结构。
【答案】端粒
13．DNA —级结构测定方法主要有Sanger 建立的_____和
了 一种特殊底物，称_____。
【答案】双脱氧末端终止法；化学修饰法；ddNTP
【解析】传统DNA 测序法有Sanger 双脱氧终止法和化学修饰法。Sanger 双脱氧法是在DNA 测序反应中， 加入模板DNA （即待测序样本）、特异性引物、DNA 聚合酶、4种dNIP （带放射性标记）和一种ddNTP
。双脱氧ddNTP 取代常规的脱氧核苷酸（dNTP ）掺入到寡核苷酸
的_____。Sanger 法使用
链的末端，在该位置上发生了特异性的链终止效应，可以获得一系列全部以
终止残基的DNA 片段的电泳谱带模式。
14．真核生物mRNA 的转录后加工主要包括_____、_____、_____等方面。
【答案】5' 末端加帽; 3' 端加尾; 剪接作用 末端ddTTP 为
【解析】原核生物转录生成的初级转录产物mRNA 不需经过复杂的加工就表现有活性。唯一的加工作用是多顺反子mRNA 在RNaseIII 的催化下，裂解为单独的顺反子。而真核生物转录生成的mRNA 要经过较复杂的加工过程。包括:（1）5' 末端加帽; （2）3' 端加尾; （3）剪接去除内含子并连接外显子; （4）核苷酸编辑; （5）甲基化修饰等等。
15．许多氨基酸都有多个密码子，除了_____只有一个密码子外，其余都有一个以上密码子。
【答案】色氨酸和甲硫氨酸
【解析】根据三个核苷酸组成一个密码子的原则，4种核苷酸可以组成64个密码子，其中UAA 、UAG 、UGA 为终止密码子，剩余61个代表20种氨基酸，除了色氨酸（UGG ）和甲硫氨酸（Met ）只有一个密码子以外，其余都有一个以上密码子。
16．DNA 序列分析常用的方法有_____和_____。
【答案】Sanger 双脱氧链终止法；化学修饰法
【解析】测定DNA 的核苷酸序列是分析基因结构与功能关系的前提。从小片段重叠法到加减法、双脱氧链 终止法、化学降解法、自动测序，DNA 测序技术发展很快。目前在实验室手工测序常用Sanger 双脱氧链终止法、 Maxam-Giibert 化学修饰法、DNA 杂交测序法等。
17．在分子生物学发展史上，两次获得诺贝尔奖的科学家是英国著名的_____，他的两项贡献分别是_____和_____。
【答案】Sanger ; 蛋白质序列分析; DNA 序列分析法
【解析】Sanger 利用纸电泳及层析技术首次阐明胰岛素的一级结构，开创了蛋白质序列分析的先河，获1958年诺贝尔化学奖; 1980年，Sanger 和Gilbert （英）设计出一种测定DNA 分子内核苷酸序列的方法，而获得诺贝尔化学奖。
18．用于基因克隆载体的质粒都具有_____、_____和_____三种必需条件。
【答案】复制区；选择标记；多克隆位点
三、判断题
19．蛋白质变性后，其构象发生改变而构型不变。（ ）
【答案】对