国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 A、①②。 B、①②③④。 C、①②③。 D、③④⑤。 E、①②③④⑤。
下列高分子中，分子结构简单规整的是（）。 A、线性高分子。 B、支链型高分子。 C、体型高分子。 D、功能高分子。
临时性爆破器材库的最大储存量雷管为（）发。 20000。 10000。 25000。 30000。
复合模适合冲裁软料和薄料，一般冲裁件的厚度（）。 不小于3mm。 不大于3mm。 3～5mm。 5～8mm。
分子主链中没有碳原子，侧基却有有机基团的高分子根据主链结构分类属于（）。 A、碳链高分子。 B、杂链高分子。 C、元素有机高分子。 D、功能高分子。
人工搬动混合炸药和起爆器材不得超过（）。
