下列说法正确的是（） 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施。 药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导。 药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等。
当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（2）处应选择（） A.0.882。 0.896。 0.925。 0.94。
下列说法正确的是（） 药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正。 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验。 药品质量抽查检验不得收取任何费用。
下列说法正确的是（） 药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书。 开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则。 药品生产企业可以接受委托生产药品。 除未实施批准文号管理的中药材，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。 国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验。
发展容错技术可提高计算机系统的可靠性。利用元件冗余可保证在局部有故障情况下系统的正常工作。带有热备份的系统称为（1）系统。它是（2），因此只要有一个子系统能正常工作，整个系统仍能正常工作。空白（2）处应选择（） A.两子系统同时同步运行，当联机子系统出错时，它退出服务，由备份系统接替。 备份系统处于电源开机状态，一旦联机子系统出错，立即切换到备份系统。 两子系统交替处于工作和自检状态，当发现一子系统出错时，它不再交替到工作状态。 两子系统并行工作，提高机器速度，一旦一个子系统出错，则放弃并行工作。
当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（1）处应选择（）
