[问答题,简答题] 什么是药物动力学？什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率？

什么是药物的配伍变化？注射剂配伍变化的主要原因是什么？ 给某病人静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注该药，问经过4小时，体内血药浓度是多少？（t1/2=40h，V=50L） 生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？ 药物的多晶型与药物吸收有什么关系？ 药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？ 什么是药物动力学？什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率？