肾母细胞瘤又称为肾混合瘤、胚胎瘤或Wilms瘤，其临床特点，以下错误的是（） 发病率在小儿腹部肿瘤中占首位，主要发生在生后最初5年内，多见于2～4岁。 肿瘤起源于肾上皮组织。 腹部肿块最常见，典型的呈"罗汉肚"，肿块质硬，表面可有结节，无明显压痛。 婴幼儿腹部发现进行性增大的包块，首先要考虑本病的可能性。 主要采取手术治疗、放化疗和自体细胞免疫疗法。
与肾母细胞瘤有关的先天畸形中，下列不正确的是（） WAGR综合征，表现为Wilms瘤、无虹膜、生殖泌尿道畸形和智力迟钝。患者常发生染色体11p13的缺失。 Denys-Drash综合征，特点为性腺不发育、肾脏病变并导致肾衰竭为特点。遗传学异常主要是WT-1基因的突变。 Beckwith-Wiedemann综合征，特征为器官发育小，不容易发生Wilms瘤和软组织肉瘤，无染色体11p15的缺失。 WAGR综合征和Denys-Drash综合征与Wilms瘤的发生有密切关系，两者均与位于11p13的抑癌基因WT-1的缺失或突变有关。 Beckwith-Wiedemann综合征具有11p15的缺失，许多散发性肾母细胞瘤也具有11p15的杂合性缺失，而11p13位点未被累及。
下列肾盂和输尿管上皮样肿瘤的临床特点，不正确的是（） 肾盂癌约占尿路上皮肿瘤的5%，输尿管癌罕见，两者90%以上为移行上皮癌。 肾盂、输尿管壁薄，血运丰富，易浸润转移，较早淋巴转移。 肉眼血尿最常见，多数无阳性体征。 常用放射性核素扫描了解有无骨转移。 肾、输尿管全程包括输尿管口周围的膀胱袖口状切除术，是最经典的手术方法。
下列睾丸肿瘤的临床特点，错误的是（） 较少见，仅占全身恶性肿瘤的1%，但在阴囊部肿瘤中，仍最多见。 分为原发性和继发性两大类，原发性又分为生殖细胞瘤和非生殖细胞瘤。 无痛性睾丸肿大常误诊为急性睾丸炎。绒毛状癌，可出现乳房肥大、乳头乳晕色素沉着。 以血行转移为主，常转移至肝脏。 治疗强调采用经腹股沟途径的根治性睾丸切除及腹膜后淋巴结清扫术。
对放射治疗最敏感的泌尿系肿瘤是（） 肾癌。 肾盂癌。 输尿管肿瘤。 精原细胞瘤。 膀胱癌。
下列前列腺癌的临床特点，错误的是（）
