《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告 1年。 2年。 3年。 4年。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告 5。 10。 15。 20。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应. 4。 5。 6。 7。
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（） 2个月。 3个月。 6个月。 12个月。
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（） 1年。 2年。 3年。 4年。
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）
