阿司匹林及其片剂中的游离水杨酸是如何引入的？其原理是什么？
司可巴比妥钠胶囊含量测定：精密称取内容物0.1380g．置碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，再加盐酸5mL，立即密塞并振摇1分钟，暗处静置15分钟后，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L，F=0.994）滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.00mL，空白试验消耗25.10mL，每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于13.01mg的司可巴比妥钠。试计算本品相当于标示量的百分含量（规格0.1g，20粒胶囊内容物重2.7506g）。
差示紫外分光光度法测定复方苯巴比妥散中苯巴比妥的含量的定量依据是什么？
用化学方法怎样鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和硫喷妥钠？
丙二酰脲类药物鉴别试验包括哪些反应？简述其鉴别原理。
巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中为什么会不同？
