(1).必须定期翻码整跺的药品是（）(2).应分开存放的药品是（）(3).必须严格分开存放的药品是（）(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（） ["毒性药品、一般精神药品 ","人用药与兽用药 ","性能相互影响，容易串味的品种 ","长期储存的怕压品种"]
(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） (3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（） ["新开办的外商投资药品生产企业 ","港、澳、台地区投资者开办药品生产企业 ","鼓励类外商投资项目 ","允许类外商投资项目"]
(1).只能印制在药品标签的边角位置的是()(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称() (3).国家药品标准中列入的名称()(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名() ["A．药品通用名 ","B．药品商品名 ","C．英文名 ","D．注册商标"]
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（） ["A．1年 ","B．6个月 ","C．2年 ","D．5年"]
(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）(4).推广、应用现代化质量管理方法（） ["属于化验室工作 ","属于综合性质量管理工作 ","属于商品养护工作 ","属于销售工作"]
(1).首次经营品种执行（）(2).药品出库执行（）(3).麻醉药品进出库执行（）(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）
