大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（） 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体不完全显性遗传。 X连锁隐性遗传。 X连锁不完全显性遗传。
患者，男，24岁。脘腹胀痛，痛甚欲便，泻后痛减，大便恶臭，伴嗳腐吞酸，不欲饮食，舌苔垢腻，脉滑。治疗时除取大肠俞、天枢、足三里外，还应加（） 曲池、内庭。 中脘、内关。 曲池、大椎。 气海、上巨虚。 梁门、外关。
关于外耳道真菌病描述不正确的是（） 长期使用抗生素液外耳道滴耳者易感染。 一般有耳内痒及闷胀感。 耳内可见黄黑色，白色粉末状或绒毛状真菌。 一般只需局部使用抗真菌药。 均需全身使用抗真菌药。
中年女性，乳头、乳晕部红斑、脱屑或糜烂、渗液三年，瘙痒不明显，皮损渐向周围扩展，病理显示表皮内有Paget细胞，该患者的诊断最可能是（） 乳房湿疹。 乳房Paget病。 蕈样肉芽肿。 鲍温病。 基底细胞癌。
关于遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是正确的（） 是血管内溶血性贫血。 是小细胞低色素性贫血。 常有肝脏中重度肿大。 无明显黄疸。 可出现新生儿高胆红素血症。
与速发型哮喘反应关系最密切的炎症细胞是（）
