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问题:

[单选,A2型题] 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()

A . 熔点
B . 分子量
C . 药物溶解性
D . 在基质中的状态
E . 基质的pH值

通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是() 缓释微球和缓释植入剂。 注射用无菌粉末与缓释微球。 溶液型注射剂和混悬型注射剂。 溶液型注射剂和注射用无菌粉末。 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统。 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于() 直接反应引起。 混合的顺序引起。 缓冲剂引起。 盐析作用引起。 溶剂组成改变引起。 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于() 溶剂组成改变引起。 氧与二氧化碳的影响引起。 离子作用引起。 盐析作用引起。 成分的纯度引起。 一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤() 600。 1000。 2000。 3000。 6000。 一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层() 100。 200。 300。 500。 600。 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()
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