列关于配制制剂的管理说法正确的是（） 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。 必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品。 配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求。 质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外。
产妇死亡的首位原因是（） 胎盘早剥。 前置胎盘。 宫外孕。 产后出血。 胎膜早破。
骨髓增生程度判断是根据下列哪二者之比（） 有核细胞、成熟红细胞。 粒系、红系。 粒系、成熟红细胞。 有核红细胞、有核细胞。 成熟红细胞、有核红细胞。
妊娠期合并巨细胞病毒感染对新生儿的影响包括（） 黄疸。 水疱疹。 小头症。 巨大儿。 听力丧失。
配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（） 设施。 管理制度。 检验仪器。 卫生条件。 人员学历。
周围神经疾病的病因（）
