3岁半小儿，脸色渐苍白3年，脾肋下4cm，Hb52g／L，WBC7．5×10／L，N0．35，L0．67，M0．02，RC0．02，MCV65fl，MCH24pg，MCHC27％，HbF42％。此患儿最可能的诊断是（） 缺铁性贫血。 生理性贫血。 地中海贫血。 叶酸缺乏所致营养性贫血。 维生素B。
目前已经明确的与前列腺增生密切相关的因素有（） 吸烟。 年龄。 饮酒。 雄激素。 细菌感染。
4岁男孩，因"感冒"家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L，WBC13．5×10／L，血小板正常，网织红细胞0．15，高铁血红蛋白还原率25％。最可能的诊断为（） 磺胺中毒。 自身免疫性溶血性贫血。 遗传性球形细胞增多症。 地中海贫血。 红细胞G6PD缺乏症。
某男孩，7岁，发热，腰痛，伴巩膜发黄两周初次就诊，一年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下3cm，血红蛋白65g／L，网织红细胞12％，骨髓红系明显增生，尿隐血试验阳性，直接Coomb试验阳性，针对病因，目前该病人首选下列哪种治疗（） 脾脏切除。 糖皮质激素。 环磷酰胺。 碳酸氢钠。 维生素B。
某女孩，8岁，发热，腰痛，伴巩膜发黄1周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下4cm，血红蛋白70g／L，网织红细胞18％，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阳性，该病儿的可能诊断为（） 温抗体型自身免疫性贫血。 微血管病性溶血性贫血。 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。 阵发性睡眠性血红蛋白尿。 G6PD缺陷症。
3岁男孩，以水肿、尿少10天入院，血压150／112mmHg，贫血貌，血WBC6．1×10／L，Hb61g／L，PLT40×10／L，网织红细胞5．5％，尿蛋白（+++），RBC3～4个/HP，BUN20mmol／L。最可能的诊断是（）
