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问题:

[单选,A1型题] 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()。

A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B . 可以部分在市场销售
C . 必须按照规定进行质量检验
D . 凭医师处方在本医疗机构使用
E . 不得在市场销售

患儿男性,2岁,聋哑、斜视、呆傻、眼震、肢体痉挛性麻痹,甲状腺功能低下不明显,甲状腺不肿大。母亲长期住在严重缺碘地区,怀孕3个月后离开住地,爱吃鱼,有流产史和吸烟、喝酒史。小儿患病最大可能是() 先天性水俣病。 碘缺乏病。 小儿铅中毒。 胎儿酒精中毒综合征。 先天性氟中毒。 以下关于过期妊娠的时间界定,正确的是()。 妊娠>42周。 妊娠≥42周。 妊娠>40周。 妊娠≥40周。 37周≤妊娠≤40周。 患者到什么机构进行储存式自身输血的采集和储存()。 采供血机构。 医院输血科(血库)。 病房医护人员处。 手术室。 检验科。 卫生部何年何月颁发的《临床输血技术规范》()。 2001年2月。 2000年6月。 2002年8月。 2003年6月。 患者女,50岁,因“右侧肘关节外侧疼痛1周”来诊。疼痛致无法拧毛巾。1个月前曾参加羽毛球比赛。该女患者最可能的诊断是()。 A.肘关节慢性扭伤。 网球肘。 高尔夫球肘。 羽毛球肘。 肌肉拉伤。 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()。
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》中关于医疗机构配置制剂的相关规定。参见《药品管理法》第二十五条:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。

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