[单选] 肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）

下列关于Wilson病实验室检查的叙述错误的是（） 血清CP降低和血清铜氧化酶活性减弱是诊断本病的重要依据。 Wilson病患者90%血清铜升高，致使铜在肝、脑等组织内沉积。 大多数患者24h尿铜含量显著增加。 绝大多数患者肝铜含量在250μg/g干重以上。 其CP值、铜氧化酶活性、血清铜含量与患者病情、病程及驱铜治疗效果无关。 产后乳汁自出，量少，质稀，乳房柔软无胀感，面色无华，神疲乏力，舌质淡，苔薄白，脉细弱。此证候宜选用的最佳治法为（） 补气益血，佐以固摄。 活血通络，佐以摄乳。 疏肝解郁，佐以敛乳。 滋补肝肾，佐以敛乳。 以上都不是。 患者女性．13岁．主诉：要求矫治牙齿前突，既往有口呼吸习惯，家族中无类似错．检查：恒牙列，牙列式为6-6，双侧第一磨牙中性关系，前牙覆达到1/3牙冠高度，前牙覆盖为4mm，上下牙列拥挤，正面观：左右对称；侧面观：双颌前突，颞颌关节未见异常。 ['['提示：X线头影测量结果：SNA85.5°，SNB83°，ANB2.5°，GOGN-SN32°，该患者错诊断包括（）。A.安氏Ⅰ类错。 安氏Ⅱ类错。 牙性双颌酌突。 骨性双颌前突。 牙列拥挤。 前牙深覆。 前牙深覆盖。 呼吸道疾病。 帕金森病最常见的首发症状（） 静止性震颤。 铅管样肌强直。 齿轮样肌强直。 慌张步态。 小步态。 我国为什么要实行民族区域自治政策？ 肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）