关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（） 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史。 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶。 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病。
以下哪项是先天性甲状腺功能减低症的最常见原因（） 甲状腺不发育或发育不良。 甲状腺或靶器官反应性低下。 促甲状腺激素缺乏。 甲状腺素合成途径缺陷。 碘缺乏。
下列前阴各部在脏腑上的归属哪一项不正确（） 玉茎属肝。 马口属小肠。 阴囊属肾。 肾子属肾。 精索属肝。
对于生长激素的促生长作用，下列描述不正确的是（） 促进肝糖原合成，减少对葡萄糖的利用。 促进细胞摄取氨基酸，使蛋白质合成增加。 促进脂肪组织分解及游离脂肪酸的氧化。 促进人体各种组织细胞增大和增殖。 促进骨骼软骨细胞增殖，合成含有胶原和硫酸粘多糖的基质。
表示一组正态分布资料变量值的平均水平，宜选用（） 算术均数。 方差。 几何均数。 标准差。 变异系数。
喉咽异物经常停留于（）
