药物通过角膜进入眼内的难易程度取决于下列因素（） A.角膜上皮及角膜内皮细胞对药物的通透性。 B.药物在角膜基质中的弥散率。 C.药物在角膜基质中的物理性质。 D.药物经角膜进入血液时在角膜缘处的损失率。 E.以上全项。
下列哪个不属于基因治疗时的载体（） A.腺相关病毒。 B.淋巴细胞。 C.脂质体。 D.阳离子聚合物。 E.单纯疱疹病毒。
下列几种药物中，哪一种可以减少房水分泌（） A.匹罗卡品。 B.20%甘露醇。 C.阿托品。 D.镇静剂。 E.醋氮酰氨。
下列缩瞳药物中，哪种为胆碱受体激动药物（） A.毒扁豆碱。 B.匹罗卡品。 C.新斯的明。 D.以上均是。 E.以上均不是。
下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（） 延长药物与角膜的接触时间。 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性。 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物。 将药物与某种表面活性剂联合使用。 眼部炎症时。
最适用于治疗眼部念珠菌病的是（）
