[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于酶的可逆性抑制哪项正确？（）

A . 抑制剂对酶无专一性
B . 抑制剂与酶结合后使酶变性
C . 抑制剂不能用物理的方法去除
D . 抑制剂与酶通常以共价键结合
E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

蛋白质的一级结构是指（）。蛋白质分子内氨基酸的排列顺序。蛋白质的α-螺旋结构。蛋白质分子内氨基酸以肽键相连接。蛋白质分子的无规则卷曲。蛋白质分子内的二硫键。关于续借，说法正确的是？() 逾期不归还图书，系统即默认续借。以上都不正确。在网上登录“我的图书馆”，自行续借。到借还书处办理续借。下列哪种酶不参与三羧酸循环？（）丙酮酸脱氢酶。延胡索酸酶。琥珀酸脱氢酶。异柠檬酸脱氢酶。顺乌头酸酶。缺乏维生素B6可使新生儿（）。角膜软化。无眼畸形、脑积水。先天性异常。出血性疾病。出现抽搐。下列哪种物质是PFK-1最强的别构激活剂？（） 2，6-FBP。 ADP。 ATP。 AMP。 1，6-FBP。关于酶的可逆性抑制哪项正确？（）

参考答案：

● 参考解析

可逆性抑制剂与酶以非共价键疏松地结合而使酶的活性丧失或降低。结合是可逆的，可以用透析和超滤的方法除去抑制剂而使酶复活。可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制等类型。磺胺药物的抑菌作用属于竞争性抑制。

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