患儿女，2岁，发现心脏杂音1年，无发绀，活动后易气促，胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音，肺动脉瓣区第二心音减低，诊断为先天性心脏病，最可能的畸形是（） A.肺动脉瓣狭窄。 B.室间隔缺损。 C.房间隔缺损。 D.法洛四联症。 E.漏斗部狭窄。
属于多基因遗传病的是（） 无脑儿。 蚕豆病。 地中海贫血。 多囊肾。 家族性多发性胃肠息肉。
在行为治疗的程序中不包括（） 问题行为的评估。 治疗方案的制定。 探讨童年心理创伤。 治疗方案的实施。 治疗效果的评估。
属于X-连锁隐性遗传病的是（） 成骨发育不全。 苯丙酮尿症。 地中海贫血。 先天性心脏病。 血友病。
患儿男，5岁，发育较差，自幼易疲劳，安静时口周轻度发绀，哭闹时加重，胸骨左缘第3肋间可闻Ⅲ级收缩期杂音，初步诊断为法洛四联症。检查结果正确的是（） 心电图显示右心室肥厚。 心电图显示左心室肥厚。 心导管测肺小动脉阻力增高。 X线示肺血管影增粗，肺门搏动强烈。 脉压增大，有毛细血管搏动。
肺不张（）。
