(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起()加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起()进行技术审查。(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。 ["A．15个工作日内 ","B．5个工作日内 ","C．20个工作日内 ","D．6个月后"]
(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于()(2).看处方中患者姓名、年龄是属于()(3).取出药品是属于()(4).向患者交待注意事项是属于() ["A．审查处方 ","B．配方 ","C．发药 ","D．核对处方"]
某增值税小规模纳税企业因火灾原因盘亏一批材料16000元。收到各种赔款1500元，残料入库100元。报经批准后，应计人营业外支出的金额为（）元。 ["17020 ","18620 ","14300 ","14400 "]
(1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（） ["A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 ","B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 ","C．药品生产许可证 ","D．药品经营许可证"]
(1).根据药品的安全性，非处方药分为()(2).基本医疗保险用药分为() (3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()(4).受保护的中药品种分为() ["A．甲、乙两类 ","B．第一类和第二类 ","C．一、二级 ","D．甲类目录和乙类目录"]
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
