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问题:

[填空题] 医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中,应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行()

Certkiller.COM有一个Active Directory域组成的网络。一名技术员不小心删除的域控制器上的一个组织单位(OU)。作为Certkiller.COM管理员,你是在恢复OU的过程中。您需要执行非权威性还原OU的权威性还原前。你应该使用,而不会干扰其他数据存储在Active Directory域服务(AD DS)执行非权威性还原哪个备份域控制器() ["关键卷的备份","备份所有卷","主机操作系统的体积备份","AD DS的备份文件夹","以上所有"] 各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予() 煤矿发生生产安全事故造成人员伤亡、他人财产损失的,应当依法承担赔偿责任;拒不承担或者其负责人逃匿的,由人民法院依法()执行。 ["暂缓","不予","强制"] 价格鉴证师注册有效期为()年。 ["2","3","4","5"] ()代表军事机构。 ["gov","org","mil","info"] 医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中,应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行()
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