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问题:

[单选] 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上商品名与通用名的比例不得()

A . 大于1:1
B . 小于1:2
C . 大于1:2
D . 大于1:4

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是()? 医疗机构制剂。 麻醉药品。 精神药品。 放射性药品。 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是()? 医疗机构制剂。 麻醉药品。 精神药品。 放射性药品。 药品生产企业设立的办事机构()? 其活动由办事机构自行承担法律责任。 为独立法人。 不得进行销售活动。 不得进行药品现货销售活动。 对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()? 国家食品药品监督管理局。 卫生部。 国家海关总署。 国务院。 从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()? 10年。 8年。 5年内。 终身。 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上商品名与通用名的比例不得()
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