企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名 A、①②③④。 B、②③④⑤。 C、①②③④⑤。 D、①②④⑤。 E、①②。
注射模具中可直接起复位作用的零件是：（）。 弹簧。 推板。 脱模机构导柱。 复位杆。 推杆。
合成废锅建立液面需在（）开车后进行。 工艺冷凝液泵。 透平冷凝液泵。 锅炉给水泵。 二次脱盐水泵。
干气密封是运用了（）原理。 机械密封。 迷宫密封。 流体静力和流体动力的平衡。 组合式密封。
有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销（）？ ①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的； ②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的； ④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； ⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形 A、①②③⑤。 B、①②③④⑤。 C、②③④⑤。 D、①②③。 E、③④⑤。
在聚丙烯装置聚合反应中，能使钛系主催化剂中毒的是（）。
