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问题:

[多选,X型题] 药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为()

A . 口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨
B . 化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu,霉菌数不得超过100cfu
C . 液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfu
D . 外用药品和内服药品要求一样
E . 外用药品不用做卫生学检查

尘肺或职业中毒的普查属于() 队列调查。 回顾性调查。 回顾性队列调查。 描述性横断面调查。 分析性横断面调查。 以下说法错误的是() 配伍变化就是配伍禁忌,是指不希望产生的变化。 可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用。 注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的,而化学配伍变化则是肉眼看不到的。 是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断,另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题。 研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法。 5岁男孩,近两年发育明显迟于同龄儿童,近1个月出现咳嗽,低热,经抗感染治疗后无明显好转,PPD试验(++)阳性,应考虑该儿童患有() 营养不良。 上呼吸道感染。 原发性肺结核。 继发性肺结核。 血型播散性肺结核。 采血达到采集量时,应用止血钳或止血夹夹住血流导管,其位置距针尾部()。 3~5cm。 5~10cm。 2~3cm。 5~8cm。 10cm以上。 通过胆囊窝中点到第二肝门处下腔静脉左壁之连线,将肝脏分为哪两叶()。 左叶、右叶。 右前叶、右后叶。 左内叶、右外叶。 尾叶、方叶。 以上都不是。 药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为()
参考答案:

  参考解析

《中国药典》(2010版)中关于药品卫生标准中对口服给药制剂染菌数的限量要求:口服给药制剂中1ml含细菌数不得超过100个,霉菌数和酵母菌数每1g或1ml不超过100个;不得检出大肠埃希菌,霉变、长螨者以不合格论处。外用药品和内服药品要求不一定相同,不同制剂有不同的要求,但都需要进行卫生学检查。

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