与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为（） 神经纤维瘤病Ⅰ型。 神经纤维瘤病Ⅱ型。 VonHippl-Lindau病。 结节性硬化。 痣样基底细胞癌综合征。
女，25岁，未婚，闭经溢乳半年，既往体健，影像学及内分泌学检查符合PRL微腺瘤诊断标准，拟行手术治疗，最宜选用（） 开颅经额底入路肿瘤切除。 开颅经翼点入路肿瘤切除。 开颅经侧脑室入路肿瘤切除。 经口鼻-蝶入路肿瘤切除。 双额骨瓣、额底入路，肿瘤切除。
脑动脉瘤好发于（） 动脉末端。 小动脉分叉处。 Willis环上。 脑皮层表面。 Willis环上大动脉分叉处。
男性，47岁。左侧面部痛并右侧颞肌萎缩14个月。头颅MRI示左侧中后颅窝哑铃形占位病变，增强扫描病灶呈均一强化，脑干听觉诱发电位正常。诊断考虑为（） 听神经鞘瘤。 三叉神经鞘瘤。 脑膜瘤。 胶质瘤。 以上都不是。
男性，47岁。头痛发病，病程4个月。入院前出现左侧肢体无力和呕吐。查体：意识清，眼底视乳头水肿，左上、下肢肌力4级，腱反射活跃，病理征（+）。CT检查：右颞顶部低密度灶，其外后方可见一略高密度结节，右侧脑室体受压，中线结构右移。增强示结节均匀强化，整个病灶呈类圆形，边界清晰，周围无水肿。可能的诊断是（） 星形细胞瘤。 脑膜瘤。 脑脓肿。 脑出血。 脑梗死。
女性，30岁。右侧肢体乏力，伴头痛和语言笨拙6个月。住院检查：眼底视乳头水肿。右上、下肢肌力4级，左下肢病理征（+）。CT检查可见颅内一低密度病灶，周围无水肿，增强后不均匀强化。患者术后复查CT肿瘤缩小65％。疗效评价为（）
