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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 与马来酸依那普利不符的是()

A . 血管紧张素转化酶抑制剂
B . 是依那普利的前药
C . 分子中有三个手性中心
D . 化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E . 只能静脉给药

12月7日A村委会清理废旧报纸并卖得现金350元。 下列哪项不属于口服降血糖药磺酰脲类的不良反应() 引起粒细胞减少。 大剂量氯磺丙脲可引起中枢神经系统症状。 胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻。 过敏反应。 胆汁郁积性黄疸及肝损害。 滁菊的性状鉴别特征是() A.蝶形或扁球形,常数个相连,舌状花彼此黏结,通常无腺点。 B.倒圆锥形或圆筒形,多离散舌状花折缩,散生金黄色腺点。 C.呈不规则球形或扁球形,舌状花不规则扭曲,内卷,有时可见淡褐色腺点。 D.呈扁球形或不规则球形,舌状花上部反折,通常无腺点,管状花外露。 E.头状花序外面被鳞状苞片,外表面呈紫红色或淡红色,内表面有白色绵毛状物。 20/5t桥式起重机零件校验时,把凸轮控制器置“零”位。短接KM线圈,用万用表测量()。当按下启动按钮SB时应为导通状态。 A、L1-L2。 B、L1-L3。 C、L2-L3。 D、L3。 甲苯磺丁脲的作用机制是() 抑制α-葡萄糖苷酶。 促进胰岛α细胞释放胰岛素。 促进组织利用葡萄糖。 增加糖的无氧酵解。 促进肝糖元合成。 与马来酸依那普利不符的是()
参考答案:

  参考解析

马来酸依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂,化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸。分子结构中含有三个手性中心,均为S构型。是其前体药物依那普利那的乙酯化产物。可口服给药,在体内代谢依那普利那。通过减少血管紧张素Ⅱ的含量,舒张全身血管,而降低血压。

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