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[多选] 维生素C注射液处方:维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,注射用水加至1000ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。为防止注射液中维生素C氧化,采取的措施是()

A . 加入亚硫酸氢钠
B . 加入依地酸二钠
C . 通入二氧化碳
D . 无菌操作
E . 灭菌
F . 膜滤器过滤

坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括() 硬脂酸盐。 吐温类。 聚乙二醇类。 聚乙烯吡咯烷酮。 羟丙基甲基纤维素。 酒石酸。 水杨酸乳膏,用于治手、足癣及体、股癣。处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。制备方法:将水杨酸研细后通过60目筛,备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质;将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀,即得。本制剂基质的制备方法是() 冷压法。 滴制法。 研合法。 熔和法。 乳化法。 分散法。 水杨酸乳膏,用于治手、足癣及体、股癣。处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。制备方法:将水杨酸研细后通过60目筛,备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质;将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀,即得。本制剂处方中甘油的作用是() 乳化剂。 保湿剂。 抑菌剂。 增稠剂。 助悬剂。 抗氧剂。 组分A(100g)与组分B(200g)为水溶性的粉体药物,混合后不发生反应,临界相对湿度(CRH)分别为75%和81%。粉体的比表面积可用于表征() 粉体粒度的大小。 粉体的吸湿性。 粉体的密度。 粉体的吸附能力。 粉体的润湿性。 粉体的压缩性。 组分A(100g)与组分B(200g)为水溶性的粉体药物,混合后不发生反应,临界相对湿度(CRH)分别为75%和81%。测定粉体比表面积的方法是() 沉降法。 筛分法。 显微镜法。 库尔特记数法。 气体吸附法。 容器倾斜法。 维生素C注射液处方:维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,注射用水加至1000ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。为防止注射液中维生素C氧化,采取的措施是()
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