2017年浙江工业大学药学院952有机化学(III)[专业硕士]之有机化学考研仿真模拟题
● 摘要
一、选择题
1. 共振杂化结构对稳定性贡献大小是( )。
A.
C. 式最小,D. 【答案】B
【解析】式最稳定,共价键结合完整,是饱和的
;式中电负性大的氮原子带负电荷比III 式中氮原子带正电荷更稳定。因此稳定性顺序为:
2. 下列化合物中有芳香性的是( )。
I
【答案】A ; E
【解析】(A )中环内π电子个数为2个,(E )中两个氮原子和两个碳原子各提供1个P 电子,氧原子提供2个P 电子组成大π键,π电子个数为6, 符合
3. 下列氨基酸的等电点,其最大的是( )。]
A. 丙氨酸 B. 谷氨酸 C. 天冬氨酸 D. 赖氨酸 【答案】D
【解析】丙氨酸为中性氨基酸;谷氨酸为是酸性氨基酸;
赖氨酸为氨基酸的等电点小于
氨基戊二酸,天冬氨酸为氨基丁二酸,它们都
酸性
二氨基己酸,为碱性氨基酸•
中性氨基酸的等电点为
规则,有芳香性。
式等同
式最小
式次之,式最大
B. 式最大,式次之,
式最大,式次之,式最小
碱性氨基酸的等电点大于
4. 与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是( )。
A. 伯胺 B. 仲胺 C. 叔胺 D. 都可以 【答案】B
【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物。
5. 下列碳负离子中最稳定的是( )。
【答案】B
【解析】连在碳负离子上的基团的吸电子能力越强,则碳负离子越稳定。
6. 顺-3-己烯与加成得产物是( )。
A. 有旋光性 B. 外消旋体 C. 内消旋体
D. 外消旋体与内消旋体混合物 【答案】B
【解析】一般顺式构型、顺式加成;反式构型、反式加成得到内消旋体。顺式构型、反式加成;反式构型、顺式加成得到外消旋体。顺-3-己烯是顺式异构,与外消旋体。
7. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是( )。
【答案】C
【解析】首先化合物的沸点高低与相对分子量有关,相对分子量大的沸点高。所以以上四个选项C 与D 的沸点明显高于A 和B 。其次同分子量的异构体,能形成分子间氢键的比能形成分子内氢键的沸点高。由于选项C 能形成分子内氢键而选项D 能形成分子间氢键。所以D 的沸点高于C 。
8. 下列烷烃沸点最低的是( )。
加成是反式加成,所以得到
【答案】D
【解析】烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。此外同碳数的各种烷烃异构体中,直链的异构体沸点最高,支链烷烃的沸点比直链的低,且支链越多,沸点越低。所以四个选项沸点次序为
:
二、填空题
9.
【答案】
_____
_____
_____。
【解析】硝基苯被还原成苯胺,苯胺与亚硝酸发生重氮化反应生成重氮盐,重氮盐与吡咯发生偶联反应。
10.
【答案】
【解析】在强碱作用下,活泼亚甲基变成碳负离子,与
11.分别用中、英文系统命名法命名:_____、_____。
-不饱和酮发生
加成反应。
_____。
【答案】四轻基-戊醛;
标记。
【解析】由醛基开始编号,手性碳原子用
12.写出下列反应的反应条件_____、_____。
【答案】
【解析】由烯烃制备醇的方法。末端烯经在酸性介质催化下与水发生亲电加成可合成醇,中间体碳正离子易发生重排。末端烯烃发生硼氢化-氧化反应可合成伯醇,不发生重排。
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