先天性心脏病的发病机制（） 单基因突变。 染色体异常。 孕期感染。 遗传与环境因素及其相互作用。 孕期射线或特殊药物、毒物接触史。
29岁女性，不孕症，继发进行性痛经2年，多次测BBT呈双相型。检查：阴道后穹隆有一直径1．5cm触痛结节，子宫大小正常；后位、不活动、无压痛；右卵巢稍增大、固定、压痛（+）药物治疗首选的是（） A.尿促性腺激素。 克罗米酚。 雄激素。 雌激素。 内美通。
3岁男孩，平日健康，生长发育正常，体检时发现心尖部可闻及Ⅱ级短促柔和的收缩期杂音，传导局限，心电图检查正常，X线胸片检查正常，最大的可能性（） 风湿性心脏病。 病毒性心肌炎。 心肌病。 先心病。 正常心脏。
6岁男孩，门诊体检时发现心脏杂音，经超声心动图检查，诊为先天性心脏病（室间隔缺损，肺动脉高压）。下面哪一项不符合此病的体检所见（） 肺动脉瓣区第二音减弱伴固定分裂。 胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅲ／6级全收缩期杂音。 心尖部可闻及舒张期充盈性杂音。 胸骨左缘第3、4肋间触及收缩期震颤。 剧烈哭闹后出现紫绀。
4岁男孩，患先心病，发热、咳嗽、气促2d，较烦躁。查体：呼吸65／min，无紫绀，鼻翼扇动，有吸气性凹陷，两肺闻及细湿啰音，心率170／min，心音低钝，胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2亢进，肝脏肋下4cm，剑突下4cm，X线胸片示心胸比率0．60，左房、左室、右室增大，主动脉结宽，肺动脉段凸出，肺纹理增多，叶间胸膜明显，左下肺见小点状阴影，最可能诊断是（） 室间隔缺损合并肺炎、肺动脉高压。 动脉导管未闭并肺炎、肺动脉高压。 室间隔缺损合并心衰、肺动脉高压。 室间隔缺损合并肺炎、心衰，肺动脉高压。 动脉导管未闭合并肺炎、心衰，肺动脉高压。
29岁女性，不孕症，继发进行性痛经2年，多次测BBT呈双相型。检查：阴道后穹隆有一直径1．5cm触痛结节，子宫大小正常；后位、不活动、无压痛；右卵巢稍增大、固定、压痛（+）此患者不育的原因可能是（）
