一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（） <1h。 2～8h。 24～32h。 32～48h。 >48h。
影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（） 稳定性。 水溶性。 油水分配系数。 生物半衰期。 pKa、解离度。
影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是（） 稳定性。 代谢。 油水分配系数。 剂量大小。 pKa、解离度和水溶性。
采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（） 石油醚。 乙醚。 甲醛。 丙酮。 甲酸。
按分散系统分类，脂质体属于（） 乳浊液。 混悬液。 固体剂型。 胶体微粒体系。 真溶液剂。
用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）
