《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（） 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 药品所含成分与国家药品标准不符合的。 未标明有效期的药品。 超过有效期的药品。 其他不符合药品标准规定的药品。
以地面径流为主的径流过程反映到Q-t线上为（）。 尖瘦对称形。 矮胖形。 不对称的偏态形。 双峰尖瘦型。
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（） 一倍以上三倍以下的罚款。 一倍以上五倍以下的罚款。 两倍以上三倍以下的罚款。 两倍以上五倍以下的罚款。 三倍以上五倍以下的罚款。
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 组织专业人员对其进行再评价。 通报媒体让全社会对其视为假药。 报告药品监督管理部门按劣药处理。 由药品监督管理部门监督销毁。 撤销其批准文号或进口药品注册证书。
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（） 《药品销售许可证》。 《药品生产许可证》。 《药品经营许可证》。 《药品制造许可证》。 《药品生产经营许可证》。
氨茶碱不能用于（）
