患儿女，4岁。矮小，智力发育落后就诊。查体：头大，颈短，鼻梁低。唇厚舌大，表情呆板；腹大，脐疝，肝肋下5cm，脾肋下4cm，四肢不能伸直。X线骨片示脊柱变形，肋骨飘带样，股骨头小而扁。最可能的诊断是（） A.甲状腺功能减低症。 B.糖原累积症。 C.肝豆状核变性。 D.黏多糖病。 E.Turner综合征。
男性，43岁。肝硬化患者，近2个月发热，右肋下疼痛，肝肋下3cm，质硬轻触痛，脾肋下一指，血白细胞6.0×109/L，中性粒细胞百分比60%，先后两次查AFP，分别为200μg/L和600μg/L，最大可能是（） 肝硬化并肝癌。 肝硬化并肝脓肿。 肝硬化并自发性腹膜炎。 急性活动性肝炎。 急性胆囊炎。
膀胱内充满尿液，其压力增高，迫使少量尿液自尿道口溢出，称为（）。 真性尿失禁。 尿潴留。 尿瘘。 充盈性尿失禁。 尿频。
患儿男，6个月。因反复发生惊厥、低血糖、肝大，血气分析示代谢性酸中毒，怀疑糖原累积症。确诊应根据（） A.糖耐量试验。 B.胰高糖素试验。 C.肾上腺素试验。 D.肝组织学检查。 E.肝组织的糖原定量和酶活性测定。
患儿男，3岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥。来诊时见患儿矮小，肝大达肋缘下5cm，质中等，空腹血糖值为2.3mmol／L，B超：肝、肾大，肾功能示尿酸增高，轻度血乳酸增高，血气分析示酸中毒。诊断首先考虑（） A.肝功能不全。 B.糖原累积症。 C.半乳糖血症。 D.肝豆状核变性。 E.肾功能不全。
具有协同清除血循环中免疫复合物功能的细胞（）.
