线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（） 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲。 偏头痛。 神经性耳聋。 脑脊液蛋白水平增高。 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底核钙化。
在线粒体病的描述中不正确的是（） 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病。 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。 肌肉活检可见破碎红纤维。。 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。 线粒体病是常染色体显性遗传。
患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（） 进行性肌营养不良。 强直性肌营养不良。 多发性肌炎。 低钾型周期性瘫痪。 脊髓性肌萎缩症。
进行性肌营养不良症中那种的病情最严重（） 先天型。 Duchenne型。 Becker型。 肢带型。 面肩肱型。
如果备用装置为电子设备，下列哪项性能可以低于ECDIS的要求？（） A、电源供应。 B、显示模式。 C、海图显示的有效尺寸。 D、颜色和符号。
以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病为（）
