医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 产品数量。 生产日期。 商品名称。
下列树种种子最小的是（）。 辽东栎。 白榆。 油松。 垂柳。
公民享有广泛的政治权利和自由，依法参与（）、（）、（）、（）。
监督检查中，发现生产企业有不符合（）要求的，由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。 《医疗器械生产监督管理办法》。 《医疗器械注册管理办法》。 《医疗器械监督管理条例》。 《生产实施细则》。
留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门。 12。 24。 36。 48。
铝在人体中积累可使人慢性中毒，世界卫生组织将铝确定为食品污染源之一而加以控制。铝在下列使用场合中，不必要加以控制的是（）。
