2018年山西师范大学生命学院839分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题
● 摘要
一、名词解释
1． 同源重组（homologous recombination）
【答案】同源重组是指发生在DNA 的同源序列之间的重组，真核生物的非姐妹染色单体的交换，细菌的转化、转导和接合，噬菌体的重组等都属于这种类型。同源重组要求较大的DNA 片段进行交换它们的序列相同或接近相同。
2． 单核哲酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）
【答案】单核苷酸多态性是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种，占所有已知多态性的90%以上。SNP 所表现的多态性只涉及单个碱基的变异，这种变异一般由单个碱基的转换或颠换引起。
3． Edman 降解（Edman degradation）
【答案】Edman 降解是指由P. Edman于1950年首先提出来的，最初用于N 端氨基酸残基分析，现在用于肽端 氨基酸序列测定的实验技术，
其原理是异硫氰酸苯酯能与多肽或蛋白质的游离一末端氨基的反应，切下与之反应的那个氨基酸残基，这样蛋白质或多肽链就减少了一个残基，而且在它的N 端又暴露出一个新的游 离的α-末端氨基，又可参加第二轮反应，如此重复，就可以测出n 个残基的顺序。
4． 蛋白质印迹法（Western blotting）
【答案】蛋白质印迹法是指将经过凝胶电泳分离的蛋白质转移到膜（如硝酸纤维素膜、尼龙膜等）上，再对转移 膜上的蛋白质进行检测的技术。转移可用电泳法等，检测常用与特定蛋ft 结合的标记抗体或配体，由此可判断特 定蛋白质的存在与否和分子质量大小等。
5． MissenseMutation
【答案】错义突变。错义突变是指DNA 分子中碱基对的取代，使得mRNA 的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸基变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸序列也相应的发生改变的突变。
6． 单顺反子mRNA （monocistronic mRNA）和多顺反子mRNA （polycistronic mRNA）。
【答案】单顺反子mRNA 是指能翻译成一条肤链的信使核糖核酸（mRNA ）来自单顺反子; 多顺反子mRNA 是指两个以上相关基因串在一起转录所得到的信使核糖核酸（mRNA ），多顺反
子mRNA 一般可同步翻译产生功能相关的多个蛋白质或酶。
7． DNA Fingerprint
DNA 指纹是指由于限制性酶切位点的改变或DNA 序列中重复序列等原【答案】DNA 指纹。
因，以及一些DNA 遗传标记的差异性，生物个体DNA 表现的个体间的差异，这些个体差异反映了个体的身份。利用DNA 指纹鉴定个体差异的技术为DNA fingerprinting，用于亲子鉴定。
8． tmRNA
【答案】转移—信使RNA 。tmRNA 是指细菌体内一种修复翻译水平上受阻的遗传信息表达过程的反式翻译机制的核心分子，它兼具tRNA 和mRNA 的特点，在SmpB 蛋白的帮助下特异性识别携带mRNA 缺失体的核糖体，在核糖体蛋白S1的传递作用下结合在A 位点上，一方面延续被中断的mRNA 上的遗传信息，一方面终止蛋白质的合成，释放被束缚的核糖体和tRNA 进入新的翻译过程。
9． Non-Watson-Crickbasepairing
【答案】非沃森-克里克式碱基配对。非沃森-克里克式碱基配对是指不完全依照Α-T/U，C-G 配对的一些碱基配对现象，如U-G 配对。
10．操纵子
【答案】操纵子是指原核生物基因中，多个功能上相关的结构基因串联排列在基因组序列中，构成信息区，连同上游启动区和操纵基因区及下游转录终止区一起构成的基因表达单位。
二、填空题
11．天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接，这是因为天然染色体的末端存在_____结构。
【答案】端粒
12．氨酰tRNA 合成酶既能识别tRNA ，也能识别相应的_____。
【答案】氨基酸
13．常见的转录活化域的特征性结构包括：带负电荷的螺旋结构，富含_____的结构和富含_____的结构。
【答案】谷氨酰胺；脯氨酸
【解析】转录激活域是由30〜100个氨基酸残基组成的。根据氨基酸组成特点，转录激活域又有酸性激活域、 谷氨酰胺富含区域及脯氨酸富含区域。
14．DNA —级结构测定方法主要有Sanger 建立的_____和
了 一种特殊底物，称_____。
【答案】双脱氧末端终止法；化学修饰法；ddNTP 的_____。Sanger 法使用
【解析】传统DNA 测序法有Sanger 双脱氧终止法和化学修饰法。Sanger 双脱氧法是在DNA 测序反应中， 加入模板DNA （即待测序样本）、特异性引物、DNA 聚合酶、4种dNIP （带放射性标记）和一种ddNTP
。双脱氧ddNTP 取代常规的脱氧核苷酸（dNTP ）掺入到寡核苷酸末端ddTTP 为链的末端，在该位置上发生了特异性的链终止效应，可以获得一系列全部以
终止残基的DNA 片段的电泳谱带模式。
15．人线粒体基因组DNA 长度约为a._____kb，它所编码的基因按功能可分为b._____，e_____和d._____。
等三类。
【答案】17; rRNA基因；tRNA 基因；蛋白质基因
【解析】人线粒体基因组很小（16569bp ）, 仅能编码2种rRNA , 22种tRNA 和13种蛋白质。
三、判断题
16．DNA 修复系统进行错配修复时，根据子链DNA 甲基化而母链未甲基化来判断子链和母链，从而修复错配的碱基。（ ）
【答案】错
【解析】在错配修复中，一旦复制叉通过复制起点，母链就会在开始DNA 合成前几秒至几分钟内，被甲基化，而子链未来得及甲基化，只要两条DNA 链上碱基配对出现错误，错配修复系统就会以“保留母链，修复子链”的原则，找出错误碱基所在的DNA 链，并在对应于母链甲基化腺昔酸上游鸟苷酸5位置切开子链，启动修复途径，合成新的子链片段。
17． 细胞周期的时间控制是由蛋白激酶系统对细胞外信号做出反应，改变其活性而实现的。（ ）
【答案】对
【解析】在精确的时间间隔内由蛋白激酶系统使特异的蛋白质磷酸化，从而协调细胞代谢活性和基因表达， 以产生有序的细胞周期。
18．免疫球蛋白基因在淋巴细胞发育过程发生两次特异位点重排，首先是轻链基因发生然后是重链基因发生V-D-J 重排。（ ）
【答案】错
【解析】重链基因组合重排是指在DNA 水平上由无功能的
有功能
第二次重排发生于
之间，形成有转录功能的基因。 和J H 基因片段组合重排为基因单位的过程，要经过两次重排才得以完成。第一次重排发生于D H 和J H 之间，’重排，