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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()

A . 应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B . 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查
C . 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,填写《药品群体不良事件基本信息表》,如上级要求提交具体病例,则对每-病例填写《药品不良反应/事件报告表》
D . 立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》
E . 立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查

材料的物理性指标主要有()。 弹性。 塑料。 表观密度。 密实度。 抗冻性。 急性心肌梗死发生心源性休克的主要机制是() 心排血量急剧下降。 快速性心律失常。 血容量不足。 周围血管扩张。 迷走神经张力过高。 Charcot三联征是指黄疸、右上腹痛、肝肿大。() 放射性物质表面污染有地面污染和人员污染两种类型。() 为了评价化学物质对人类的致癌性国际癌症研究所IARC将致癌物分为四大类,其中第四类是指()。 对人类很可能或可能是致癌物。 对人类肯定的致癌物。 对人类很可能不致癌的物质。 对人的致癌性尚不能明确的物质。 对人类为间接致癌物。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
参考答案:

  参考解析

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每-病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告。

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