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问题:

[单选,B型题] ADA缺陷属于().

A . T细胞免疫缺陷病
B . B细胞免疫缺陷病
C . 吞噬细胞功能缺陷病
D . 联合免疫缺陷病
E . 补体系统缺陷病

3岁患儿因发烧咳嗽12天,经多方治疗病情反复不愈入院,查体:一般尚好,消瘦,呼吸稍促,不缺氧,双肺呼吸音粗,腹软,肝脾未扪及。最有价值的检查是() A.立刻查血常规。 B.抽血查相关病毒抗体IgM。 C.胸腹部B超检查。 D.胸部X线片或CT。 E.肺功能检查。 DiGeorge综合征属于(). 细胞免疫缺陷病。 体液免疫缺陷病。 吞噬细胞功能缺陷病。 联合免疫缺陷病。 补体系统缺陷病。 3岁患儿,因发烧咳嗽20天伴有消瘦和食欲下降,经退烧药、消炎药、止咳药治疗,不见好转且病情不断加重,咳嗽剧烈而入院。入院查体:一般好,呼吸急促,双肺听诊无明显异常,胸片双肺门影明显增大,最大可能诊断是() A.原发型肺结核。 B.粟粒型肺结核。 C.空洞型肺结核。 D.哮喘性支气管炎。 E.真菌性肺炎。 花粉(). 引起Ⅰ型超敏反应。 引起Ⅱ型超敏反应。 引起Ⅲ型超敏反应。 引起Ⅳ型超敏反应。 Ⅰ型超敏反应的介质。 5个月婴儿,高热、咳嗽、气促,外周血23×10/L,N85%,L15%,血沉60mm/h,胸透未见明显异常,其母正患浸润性空洞型肺结核,为进一步诊治,应尽快采取的检查方法是() 血培养。 胸片或CT。 B超胸腹部。 复查血常规和血沉。 骨髓检查。 ADA缺陷属于().
参考答案:

  参考解析

1.G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏,吞噬细胞的能量供应受到影响,吞噬和杀伤功能下降。2.DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。3.遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。4.ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起,是一种联合免疫缺陷病,见于婴幼儿。5.普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致,是一种B细胞免疫缺陷病。

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