2017年中国科学技术大学生命科学学院841细胞生物学考研仿真模拟题
● 摘要
一、名词解释
1. 细胞融合
【答案】细胞融合是指在离体条件下通过介导和培养,两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程(或指用人工的方法把不同种的细胞通过无性方式融合成一个杂合细胞的技术)。细胞融合又分为自体细胞融合和异体细胞融合,自体细胞融合来源于同种细胞的融合,可以形成多倍体细胞;异体细胞融合来源于不同物种的细胞融合。
2.
【答案】的中文译名是停靠蛋白,又称停泊蛋白,为内质网膜整合蛋白,位于内质网膜的胞质面,是信号识别颗粒的受体,可识别并特异结合信号识别颗粒。
3. 胞质体
【答案】胞质体是指除去细胞核后由膜包裹的无核细胞。
4.
【答案】 的中文意思是扫描电子显微镜,是1965年发明的较现代的细胞生物学研究工具,主要是利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态,即用极狭窄的电子束去扫描样品,通过电子束与样品的相互作用产生各种效应,其中主要是样品的二次电子发射。二次电子能够产生样品表面放大的形貌像,这个像是在样品被扫描时按时序建立起来的,即使用逐点成像的方法获得放大像。
5. 癌基因VS 肿瘤抑制因子
【答案】(1)癌基因
癌基因是控制细胞生长和分裂的正常基因,其突变能引起正常细胞癌变。癌基因可分为病毒癌基因和细胞癌基因两大类。病毒癌基因是指反转录病毒的基因组里带有可使受病毒感染的宿主细胞发生癌变的基因。细胞癌基因即原癌基因,是指在正常细胞基因组中对细胞正常生命活动起主要调控作用的基因,在发生突变或被异常激活后变成具有致癌能力的癌基因。
(2)肿瘤抑制因子
肿瘤抑制因子又称抑癌基因,是正常细胞增殖过程中的负调控因子,它编码的蛋白在细胞周期的检验点上起阻遏周期进程的作用。抑癌基因有两个拷贝,其中一个拷贝正常,可保证正常的调控作用,两个拷贝都丢失或失活,才能引起细胞增殖的失控。
抑癌基因与癌基因之间的区别:癌基因的突变性质为显性,抑癌基因的突变性质为隐性。
6. 亲核蛋白
信号。
7.
【答案】在细胞质中合成后,需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质,具有核定位
的中文名称是细胞质动力蛋白。【答案】kinesin 的中文名称是驱动蛋白
二者均属于微管马达蛋白,主要负责为物质沿着微管运输提供能量。
二者的区别在于沿微管运动的方向不同。驱动蛋白从微管的(一)端移向微管的(+)端,是正端走向的微管发动机;细胞质动力蛋白是负端走向的微管发动机,担负小泡和各种膜结合细胞器的运输任务,同时还是细胞分裂中染色体运动的动力来源。
8. 人工染色体
【答案】人工染色体
起点、着丝粒和端粒这3种
这种人工染色体可用作载体,克隆大片段的
9. 黏着斑 是指采用分子克隆技术,将真核细胞染色体的复制关键序列分别克隆出来,再将它们互相搭配连接构成的染色体。分子。
【答案】黏着斑是细胞与胞外基质之间的连接方式,参与的细胞骨架结构组分是微丝、跨膜粘连蛋白是整联蛋白,有利于细胞在运动过程中的张力以及细胞生长的信号传递。
10.联会复合体
【答案】联会复合体是指同源染色体之间在减数分裂前期联会时所形成的一种临时性结构,是一种减数分裂特异性超分子蛋白质结构,与减数分裂I 中同源染色体的凝缩、配对、重组和分离密切相关。联会复合体从细线期开始组装,经过偶线期至粗线期形成典型的联会复合体结构,同时在粗线期重组节开始组装。双线期联会复合体开始去装配,终变期时完全消失。
二、简答题
11.微分干涉显微镜的特点及在细胞生物学研究中的应用。
【答案】微分干涉显微镜可以把样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别,增加样品反差且有很强的立体感,适于研究活细胞中较大的细胞器。如与录像装置结合起来,可以观察活细胞中的颗粒及细胞器的运动。
12.为什么基因都是中等重复序列,而且是生物进化上高度保守的序列。 【答案】基因的产物是构成核糖体的重要组分,而核糖体是蛋白质的合成机器。无论对
基因以中等重复序列存在于基因组中适应蛋白质合成的需求。
基因在生物进化上是高度保守的,体现了于高等生物还是低等生物,蛋白质作为生命的基本物质始终处在更新之中,这就需要有大量的核糖体的存在与之相适应,因此从进化上讲,对细胞越是重要的结构就越保守
,
蛋白质合成机制的相似性。
13.什么是细胞分选? 基本原理如何?
【答案】(1)细胞分选是指用流式细胞计将特定的细胞分选出来的技术。
(2)原理:分选前,细胞要被戴上特殊的标记。所用的标记细胞的探针是能够同待分选细胞表面特征性蛋白(抗原)结合的抗体,而这种抗体又能够同某种荧光染料结合。当结合有荧光染料的探针与细胞群温育时,探针就会同具有特异表面抗原的细胞紧紧结合,由于抗体的结合,被结合的细胞带上了荧光标记。细胞被标记之后,除去游离的抗体,并将细胞进行稀释。当稀释的细胞进入超声波振荡器时,极稀的细胞悬浮液形成很小的液滴,一个液滴中只含有一个细胞。液滴一旦形成并通过激光束时,激光束激发结合在细胞表面抗体分子成为一种标签。当液滴逐个通过激光束时,受到两种检测器的检测:如果液滴中含有细胞就会激活干涉检测器,只有带有荧光标记细胞的液滴才会激活荧光检测器。当带有荧光标记的液滴通过激光束时,将两种检测器同时激活,引起液滴充电信号使鞘液带上负电荷。由于液滴带有负电荷,移动时就会向正极移动,进入到荧光标记细胞收集器中。如果是含有非荧光标记细胞的液滴进入激光束,只会被干涉检测器检测到,结果使充电信号将液滴的鞘液带上正电荷,从而在移动时偏向负极,被非荧光标记细胞收集器所收集。如果是不含有细胞的液滴进入激光束,则不会被任何检测器所检测,因而不会产生充电信号,液滴的鞘液不会带上任何电荷,所以在移动时不受任何影响直接进入非检测的收集器。
14.概述酪氨酸蛋白激酶受体介导的信号通路的特点和功能。
信号通路的特点 【答案】(1)酪氨酸蛋白激酶受体介导的
①受体酪氨酸蛋白激酶:是由50多种跨膜受体组成的超家族,其胞外配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素,包括胰岛素和多种生长因子。胞外配体与受体胞外区结合后,受体发生二聚化并催化胞内区酪氨酸残基自身磷酸化,进而活化RTK 。磷酸化的酪氨酸可被一类含有SH2结构域的胞内信号蛋白识别,通过级联反应向细胞内进行信号转导。
②RTK-Ras 信号通路:
配体
活化酪氨酸激酶
(鸟苷酸释放因子)促进GDP 释放活化的酪氨酸激酶RTK 结合接头蛋白结合蛋白)活化,诱导下游事件
活化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(又称MAPKKK )活化(使蛋白上的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化)
的Raf 结合并磷酸化另一种蛋白激酶MAPKK ,导致MAPKK 活化(MAPKK 是一种具双重特异的蛋白激酶,它能磷酸化MAPK 的苏氨酸和酪氨酸残基使之激活)MAPK 活化进入细胞核其他激酶或基因调控蛋白(转录因子)的磷酸化修饰。
(2)酪氨酸蛋白激酶受体介导的
15.原核细胞与真核细胞有何差异?
【答案】真核细胞和原核细胞差异十分明显,主要表现如表所示:
信号通路的功能 调节细胞的增殖与分化,促进细胞存活,以及细胞代谢过程中的调节与校正作用。
相关内容
相关标签