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问题:

[单选,A1型题] 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为()

A . 极低出生体重
B . 母亲高龄
C . 多发畸形
D . 智能低下
E . 特征性面容

苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于() 继发性甲状腺素缺乏。 酪氨酸不足。 继发性肾上腺素不足。 高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害。 生物蝶呤缺乏。 CT扫描中,边缘增强滤过的作用是() 增强所显示图像组织结构的边缘。 只增强组织中血管的边缘。 只增强病灶的边缘。 只增强高密度组织结构的边缘。 低密度的组织结构都被去除。 苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是() 酪氨酸缺乏。 苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏。 体内铜蓝蛋白缺乏。 磷酸化酶缺陷。 磷酸化酶激酶缺乏。 关于甲状腺功能减低症新生儿期症状的说法中,不正确的是() 黄疸常长达3周以上。 自生后即有腹胀、便秘。 常处于睡眠状态。 对外界反应迟钝。 喂养困难。 2岁半男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于诊断的检查是() 脑电图。 血钙测定。 尿三氯化铁试验。 尿甲苯胺蓝试验。 血镁测定。 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为()
参考答案:

  参考解析

特征性面容是21-三体综合征新生儿期唯一具有诊断价值的临床表现,也是正确诊断最重要的指标,是医师必需掌握的。

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