有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（） 膜蛋白基因分析。 红细胞镰变试验。 高渗冷溶血试验。 渗透脆性试验。 血红蛋白电泳。
遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括（） 脾切除对改善溶血无作用。 患者红细胞寿命缩短。 脾肿大。 常染色体隐性遗传。 慢性溶血过程。
初种麻疹减毒活疫苗的时间是（）。 生后2个月。 生后4个月。 生后8个月。 4岁时加强一次。 8岁时加强一次。
贫血患者，轻度黄疸，肝肋下2cm。检验：血红蛋白70g/L，网织红细胞8%；血清铁14.32μmol/L（80μg/dl），ALT正常；Coombs试验（+）。诊断首先考虑为（） A.自身免疫性溶血性贫血。 B.早期肝硬化。 C.缺铁性贫血。 D.黄疸型肝炎。 E.肝炎合并继发性贫血。
下列哪项检查是诊断溶血的最可靠证据（） 血清间接胆红素升高。 网织红细胞升高>5%（0.05）。 骨髓红系明显增生。 红细胞寿命缩短。 尿胆原强阳性。
急性溶血时，下列哪项是少见的（）
