对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？ 销毁。 改正。 停止使用。 限制使用。
列入国家药品标准的药品名称为药品（）？ 通用名称。 商品名称。 专利名称。 非专利名称。
下列哪种情况不属于劣药的范围（）？ 药品成份的含量不符合国家药品标准的。。 未标明有效期或者更改有效期的药品。。 变质的药品。 不注明或者更改生产批号的药品。。
城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外？ 中药材。 处方药。 西药。 中药制剂。
《药品经营许可证》应当标明()和经营范围,到期重新审查发证？ 经营方式。 经营地址。 有效期。 经营模式。
对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？
