2018年安徽医科大学解放军八一临床学院(解放军81医院,南京)306西医综合之生物化学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、名词解释
1. 蛋白质拼接(protein splicing )。
【答案】蛋白质拼接是指将一条多肽链中的一段氨基酸序列切除、同时将两端的氨基酸序列连接在一起的翻译后加工方式。
2. 多聚核糖体(polysome )。
【答案】多聚核糖体是指合成蛋白质时,多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA 分子上,形成的似念珠状结构。在一个mRNA 分子上同时结合多个核糖体形成的结构,形成多聚核糖体可以提高翻译的效率。
3. 多酶复合体。
【答案】多酶复合体是指多种酶靠非共价键相互嵌合、催化连续反应的体系。
4. 酸中毒。
【答案】人体在某些特殊的情况下(如:饥饿或糖代谢障碍),三羧酸循环不能正常进行,机体所需的能量只能由脂肪酸分解来供给,这样就产生了大量的酮体,当酸性的酮体进入血液后,就引起了血液的pH 过分下降,从而造成酸中毒。
5. 无规卷曲。
【答案】无规卷曲,又称卷曲(coil ),是指在蛋白质中,没有一定规则,结构比较松散的一些肽段的结构。
6. RNA interference (RNA 干扰)。
【答案】RNAinterferenceCRNA 干扰)即RNAi ,是指与靶基因同源的双链RNA 诱导的特异性转录后基因表达 沉默的现象,其作用机制是双链RNA 降解产生的小干扰RNA (siRNA )与同源的靶mRNA 互补结合,导致mRNA 降解而抑制基因表达。RNAi 技术广泛用于基因功能研宄和重大疾病的基因治疗。
7. DNA 二级结构。
【答案】DNA 的二级结构是指两条DNA 单链通过碱基互补配对的原则,所形成的双螺旋结构。
8. 后随链(lagging strand)。
【答案】后随链是指DNA 半不连续复制过程中,延伸方向与复制叉前进方向相反、由合成的一系列短的DNA 片段(冈崎片段)连接而成的新生链。
二、问答题
9. 试述遗传学中心法则的主要内容。
【答案】DNA 通过复制将遗传信息由亲代传递给子代;通过转录和翻译,将遗传信息传递给蛋白质分子,从而决定生物的表现型。另外,逆转录酶也可以以RNA 为模板合成DNA 。DNA 的复制、转录和翻译以及逆转录过程就构成了遗传学的中心法则。
10.何谓高能化合物?举例说明生物体内有哪些高能化合物?
【答案】所谓高能化合物是指含有高能键的化合物,该高能键可随水解反应或基团转移反应而释放大量自由能。生物体内具有高能键的化合物是很多的,根据高能键的特点可以分成几种类型:
(1)磷氧键型
(2)氮磷键型
(3)硫酯键型
(4)甲硫键型属于该型的化合物较多:①酰基磷酸化合物,如1,3-二磷酸甘油酸。如磷酸肌酸。 如酰基辅酶A 。 如S-腺苷蛋氨酸。 ②焦磷酸化合物,如无机焦磷酸。③烯醇式磷酸化合物,如磷酸烯醇式丙酮酸。
11.为什么同源重组只发生在相同或几乎相同DNA 之间?
【答案】催化链交换反应的酶只能识别顺序高度相似的区域,并启动三链中间物的形成。在该中间物中,侵入的链与互补链进行碱基配对。如果两种DNA 分子的顺序不同,这种配对则是不可能实现的。
12.一条DNA 编码链部分序列是:
【答案】(1)
(2)。 试写出:(1)互补DNA 链的序列;(2) 根据给出的DNA 序列转录得到的mRNA 序列;(3)简单说明mRNA 的主要功能。
(3)mRNA 是信使RNA , 它将DNA 上的遗传信息转录下来,携带到核糖体上,在那里以密码的方式控制蛋白质分子中的氨基酸的排列顺序,作为蛋白质合成的直接模板。
13.简述关于酶作用专一性的学说。
【答案】(1)“锁钥学说”认为底物分子或底物分子的一部分像钥匙那样,专一地契入到酶的活性中心部位,强调只有固定的底物才能契入与它互补的酶表面。
(2)“三点附着学说”认为立体对应的一对底物虽然基团相同,但空间排列不同,这就可能
出现这些基团与酶分子活性中心的结合基团能否互补匹配的问题,只有三点都互补匹配时,酶才作用于此底物,否则酶不能作用于它。
(3)“诱导契合假说”认为当酶分子与底物分子接近时,酶蛋白受底物分子的诱导,其构象发生有利于与底物结合的变化,酶与底物在此基础上互补契合,进行反应。
14.蛋白质的折叠结构有何特点? 【答案】折叠结构又称为片层结构,它是肽链主链或某一段肽段的一种相当伸展的结构,多肽链呈扇面状折叠。
(1)两条或多条几乎完全伸展的多肽链(或肽段)侧向聚集在一起,通过相邻肽链主链上的氨基和羰基之间形成的氢键连接成片层结构并维持结构的稳定。这些肽链的长轴相互平行,而链间形成的氢键与长轴接近垂直。
(2)氨基酸之间的轴心距为(3)(反平行式)和(平行式)。 折叠结构有平行排列和反平行排列两种。
(4)侧链的R 基团交替地分布在片层平面的两侧。
15.简述信号肽假说的基本内容。
【答案】蛋白质合成后的靶向输送原理,有几种不同的学说,信号肽假说是目前被普遍接受的学说之一。分泌性 蛋白质的初级产物N 端多有信号肽结构,信号肽一旦合成(蛋白质合成未
SRP 与内质网膜内侧面的受体即停泊蛋白,终止)即被胞浆的信号肽识别蛋白(SRP )结合,(DP )
结合,组成一个输送系统,促使膜通道开放,信号肽带动合成中的蛋白质沿通道穿过膜,信号肽在沿通道折回时被膜上的信号肽酶切除,蛋白质在内质网和高尔 基体经进一步修饰(如糖基化)后,即可被分选到细胞的不同部位。
16.什么是生物膜的相变温度,其温度高低与幅度取决于哪些因素?
【答案】生物膜的相变温度是指生物膜从液晶态转变为似晶态的凝胶状态时的温度。相变温度本身取决于膜脂的组成,组成膜脂的酯酰链越短或者是不饱和程度高,其相变温度越低。此外,头部基团的极性对膜的相变温度也能产生明显的影响,例如:ethanolamine 头部基团比choline 头部基团具有更高的相变温度。
膜脂的基本组份是磷脂,因此,在一定的温度下,膜质的流动性主要取决于磷脂。只由一层磷脂组成的双层分子显示急剧地、特有地从液晶态转变为似晶态的凝胶状态地相变。凝胶态的磷脂膜较液晶态的厚,因为在低温下,磷脂分子的碳水化合物“尾巴”会变硬。这种凝胶态的膜流动性很小,仅有较少侧向扩散。相变温度决定于磷脂头部基团的性质和脂酰链的长度以及不饱和程度,链越短,不饱和程度越高,相变温度越低。各种膜脂由于组份不同而具有不同的相变温度。
另外,胆固醇含量、鞘磷脂的含量等影响膜的流动性的因素对膜的相变温度都会产生一定的影响。
三、论述题
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