当前位置:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
问题:
[多选] 药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()
A . 签注姓名和日期
B . 原信息仍清晰可辨
C . 说明更改理由
D . 负责人签名
说明剩余氨水的组成?性质和产率?
我国南方除()省外,均严重缺煤。 海南。 云南。 贵州。 江西。
在常温、静荷载条件下,塑性材料安全系数取为()。 0.5~1.0。 2~3.5。 1.2~1.5。 1.5~2.0。
中世纪于欧洲的历史意义是什么?
可燃混合气体,在受到高压()时,产生很大的热量,温度骤然上升,以致达到物质的自燃点而自行着火爆炸。 储备。 充装。 解压。 压缩。
药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()