2018年厦门大学药学院827分析化学(含仪器分析)考研核心题库
● 摘要
一、名词解释
1． 峰值吸收
【答案】用峰值吸收系数来代替积分吸收的测定称为峰值吸收。
2． E 带
E
带是由【答案】
跃迀引起的吸收带，也是芳香族化合物的特征吸收带，
分为带和
带。
带（苯环的共轭双键）吸收波长
带（苯环的不共轭双键）吸收波长为180nm
，
为为203nm
，为7000, 二者都是强吸收。
3． 体系间跨越
【答案】体系间跨越是指处于激发态分子的电子发生自旋反转而使分子的多重性发生变化的过程。即分子由激发单重态以无辐射形式跨越到激发三重态的过程。
4． 滴定突跃
【答案】
化学计量点附近
5． 自旋系统
【答案】分子中几个核相互发生自旋偶合作用的独立体系称为自旋系统。
6． 包埋共沉淀
【答案】由于沉淀形成速度快，吸附在表面的杂质或母液来不及离开，被随后长大的沉淀所覆盖，包藏在沉淀内部引起的共沉淀称为包埋共沉淀。减少或消除包埋共沉淀的方法是使沉淀重结晶或陈化。
的突变。
二、简答题
7． 叙述在重量分析中一般使用的单元操作，指明每项操作的目的。
【答案】（1）向被测组分溶液中滴加适当的沉淀剂，目的使被测组分变成沉淀；（2）过滤的目的是把沉淀从溶液中分离出来；（3）洗潘的目的是洗去沉淀中的杂质；（4）烘干或灼烧的目的是除去沉淀中的水分或其他试剂，得到称量形式；（5）称量的目的是获得称量形式的重量，以便进行计算。
8．
已知在
物中，哪一种更稳定？
介质中，1，10-二氮菲与均能形成络合物，
加入1，10-二氮菲后，体系的条件电位变为1.06V 。试问
【答案】由于加入1，10-二氮菲后
，影响程度大于
这说明
9． 试述凝胶色谱的原理。
与1，10-二氮菲形成的络合
的
升高，说明1，10-
二氮菲的加入对于
与1，10-二氮菲形成的络合物更稳定。
【答案】将混合原料加在柱上并用流动相洗脱，则无法进入孔隙内部的大分子直接被洗脱下来，小分子因为可以进入孔隙内部而受到很大的阻滞，最晚被洗脱下来，而中等大小的分子，虽然可以进入孔隙内部但并不深入，受到的阻滞作用不强，因而在两者之间被洗脱下来。
10．配位滴定法中缓冲溶液的作用是什么？
【答案】
在滴定过程中不断释放出
反应式为：
因此随着滴定的
进行，溶液pH 不断降低。为了控制适宜的酸度范围，保证滴定的准确进行，需加入缓冲溶液。另外，指示剂也需要在规定的pH 范围内使用。
11．简述疏水柱色谱分离原理。
【答案】亲水性蛋白质（酶）表面均含有一定量的疏水性基团。尽管在水溶液中蛋白质（酶）具有将疏水性基团折叠在分子内部而表面显露极性和荷电基团的趋势，但总会有一些疏水性基团或极性基团的疏水部位暴露在蛋白质（酶）表面。这部分疏水基团可与亲水性固定相表面偶联的短链烷基、苯基等弱疏水基团发生疏水性相互作用，被固定相（疏水性吸附剂）所吸附。
12．
乙烯、乙炔质子的化学位移值分别为5.84和2.8, 试解释乙烯质子出现在低磁场区的原因。
【答案】主要是由于磁各向异性的结果。由于乙烯质子位于负屏蔽区，所以出现在低磁场区，化学位移大于乙炔质子。
13．酸碱滴定中指示剂的选择原则是什么？
【答案】酸碱滴定中指示剂的选择原则是指示剂的变色范围处于或部分处于滴定的pH 突跃范围内；使指示剂的变色点等于或接近化学计量点的pH 。
14．请举例说明现代分析化学中一些新的分离富集方法及其工作原理、应用范围。
【答案】固相微萃取分离法可用于环境污染物、农药、食品饮料及生物物质的分离与富集的分离分析；超临界流体萃取分离法利用超临界流体作萃取剂，从液体或固体中萃取出某些成分并进行分离的技术，特别适用于烃类及非极性脂溶化合物；液膜萃取分离法基本原理是由渗透了与水互不相溶的有机溶剂的多孔聚四氟乙烯膜把水溶液分隔成两相，即萃取相与被萃取相，液膜萃取分离法广泛应用于环境试样的分离与富集。
三、计算题
15．假如以10.0，若少？
【答案】查表pH=10.0时
根据
求未被EDTA
络合的达到络合平衡时
由于2很小
，解方程：
计算表明
，
与EDA T 反应完全。
电对
电对的条件电势为
17．在一根lmm 长的气液色谱柱上分离一混合物，
色谱柱中固定液的体积夕流速
50mL/min, 得到如下色谱数据:
滴定试判断
用缓冲溶液控制溶液pH 值为
浓度占多
能否被准确滴定？并求未被EDTA 络合的
能被准确滴定。
时，
需设未被络合的
的浓度为X 。
16．计算1mol/L HCl
溶液中的电势。
【答案】在lmol/L HCl中
，
载气体积
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