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问题:

[单选] 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

A . 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B . 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C . 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D . 每次配料必须由2人以上复核

属于第二类精神药品的是() 伪麻黄素。 喷他佐辛。 丁丙诺啡。 地芬诺酯。 属于麻醉药品的是() γ-羟丁酸。 艾司唑仑。 麻黄素。 吗啡阿托品注射液。 符合我国疫苗管理规定的行为是() 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生。 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗。 某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗。 某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗。 审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是() 省级卫生行政部门。 设区的市级卫生行政部门。 省级药品监督管理部门。 设区的市级药品监督管理部门。 医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是() 具有与公安机关报警系统联网的报警装置。 具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。 具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师。 具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
参考答案:

  参考解析

(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

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