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问题:

[单选] 某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询:()

A . 政策法规司
B . 药品审评中心
C . 药品安全监管司
D . 药品注册司

向斜的表现为()。 地层中间新,两边老。 地层中间老,两边新。 两翼岩层倾向相同。 两翼岩层倾向相反。 原始记录必须保持其原始性和()。 真实性。 正确性。 准确性。 及时性。 《药品生产质量管理规范》缩写为:() GMP。 GCP。 GSP。 GLP。 上世纪50年代,中国制药工业的特点不包括:() 以抗生素、抗结核药等抗感染药,地方病药等为发展重点。 以使用广泛的解热镇痛药、维生素等为发展重点。 生产了大量防治血吸虫病、伤寒、肺炎等疾病的药品,使地方病得到控制,传染病也得到有效治疗和控制。 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点。 不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:() 国家药品标准的拟订和修订。 中药品种保护制度的实施。 直接接触药品的包装材料和容器的注册。 麻醉药品和精神药品的监管。 某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询:()
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