配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（） 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证。 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行。 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用。 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替。 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用。
简述社会保障的基本理论框架。
麻黄加术汤证的病机是（） A.风湿表虚
。 B.风湿阳虚
。 C.寒湿在表
。 D.风湿在表，化热倾向
。 E.寒湿郁表。
12个月内累积记分达到12分拒不参加学习也不接受考试的（）。 拘留7日以下。 公告驾驶证停止使用。 吊销驾驶证。 处罚金200元。
引起细胞计数固有误差的原因是（）。 充液不当。 采血部位不当。 稀释倍数不准。 微量吸管未校准。 充液分布不完全相同。
首次晨尿适于做（）
