患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（） A.再生障碍性贫血。 遗传性球形红细胞增多症。 珠蛋白生成障碍性贫血。 G-6-PD缺乏症。 不稳定血红蛋白病。
经腋窝行臂丛神经阻滞麻醉时，下列哪些神经难以被阻滞（） 尺神经。 正中神经。 桡神经。 环、注指神经。 上臂肌皮神经。
细胞水肿，电镜下的形态改变主要特点是（） A.线粒体嵴增多。 B.线粒体及内质网肿胀。 C.高尔基器多。 D.微绒毛增多。 E.溶酶体增大，增多。
关于脂肪变，下列哪一种说法不正确（） A.长期摄入脂肪过多可致心肌细胞脂肪变。 B.严重贫血可致心肌细胞脂肪变。 C.慢性肝淤血可致肝细胞脂肪变。 D.酒精中毒可致肝细胞脂肪变。 E.严重贫血可致肾小管上皮细胞脂肪变。
男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头昏、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：Hb68g／L，网织红细胞0．18（18％），白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验（-），Ham’s试验（-），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。最可能的疾病诊断是（） A.遗传性球形细胞增多症。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。 丙酮酸激酶缺乏症。 不稳定血红蛋白病。 海洋性贫血。
LMA较早在哪个国家应用较多（）
