申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（） A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料。 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料。 C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料。 D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料。 E.卫生和计划生育委员会报送有关资料。
现场巡检要求巡检人员对现场设备（）。 A、懂结构、懂性能、懂原理、懂用途。 B、懂结构、懂性能、懂用途。 C、懂结构、懂性能、懂原理。 D、懂结构、懂原理、懂用途。
不包含在医学伦理学有利原则之内的是（） 努力使病人受益（有助益）。 努力预防和减少难以避免的伤害。 对利害得失全面权衡。 造成有意伤害时主动积极赔偿。 关心病人的客观利益和主观利益。
进口药品的再注册申请由申请人向（） A.国家食品药品监督管理总局提出。 B.省级食品药品监督管理总局提出。 C.卫生和计划生育委员会。 D.国家食品药品监督管理局审评中心提出。 E.中国食品药品检定研究院提出。
对病人不一定有助益，可能违背医学伦理学有利原则的做法是（） 根据病情作相应检查。 根据病情作相应治疗。 根据病情给予止痛手段。 病人受益而不给他人太大伤害。 病人患癌症而到了晚期时告知他本人。
心动周期中主动脉压最低的时期是（）
